Selskapsbeskrivelse

AFRY er et ledende europeisk selskap med global rekkevidde innen teknologi, design og rådgivning. Vi akselererer overgangen til et bærekraftig samfunn.

Vi er 19 000 dedikerte eksperter innen infrastruktur, industri, energi og digitalisering, som skaper bærekraftige løsninger for fremtidige generasjoner.

Making Future 

Stillingsbeskrivelse

Hvem er du?

Vi tror du har erfaring fra arbeid med kvalitetssikring og validering samt regulatorisk arbeid. Vi legger stor vekt på dine personlige egenskaper og ser gjerne at du er en fleksibel person med gode samarbeidsevner. For å passe til denne rollen tror vi at du er drevet, nøyaktig og liker å ha oversikt over alle detaljer. Du er en god organisator, kan planlegge arbeidet effektivt og er flink til å dokumentere. Du liker og evner å sette deg raskt inn i nye prosjekter og kundebehov.

Kvalifikasjoner

For å være aktuell for denne rollen ønsker vi at du har:

• Minimum 10 års arbeidserfaring fra kvalitetssikrings- og valideringsarbeid i Life Science-industrien.
• En ingeniør- eller naturvitenskapelig utdannelse innen kjemi, bioteknologi, medisinsk teknologi eller tilsvarende relevant fagfelt.
• Det er meritterende om du har doktorgrad som biokjemiker eller PhD innen tilsvarende relevant fagfelt.Erfaring med validering av utstyr, prosesser, rengjøring, sterilisering, datasystemer, mediesystemer og/eller renrom
• God kunnskap om GxP (GMP, GLP, GCP og GDP) og ISO-standarder (ISO 9001 og ISO 13485).
• God kunnskap om regulatoriske krav til medisinsk utstyr og medisinsk utstyr for in vitro-diagnostikk
• Evne til å uttrykke deg flytende på engelsk og svensk, både i tale og skrift

Ytterligere informasjon

I AFRY driver vi endring i alt vi gjør. Vi tror at endring skjer når dristige ideer kommer sammen, når vi samarbeider, innoverer og omfavner kreative løsninger - det er slik vi skaper fremtiden. Vi er stadig på utkikk etter kvalifiserte kandidater til våre inkluderende team rundt om i verden. Bli med oss og fremskynd det grønne skiftet